Mutagenitätsuntersuchungen (AMES-Test, Mikrokerntest,V79 [HGPRT]‑Test) und Kanzerogenitätsuntersuchungen an Rattenund Mäusen in Dosierungen bis zu 25 mg/kg Körpergewichtergaben keinen Hinweis auf ein mutagenes, tumorigenes oderkanzerogenes Risiko. InLangzeituntersuchungen wurden nach chronischer oraler Applikationbei Ratten ab einer Dosis von 1 mg/kg/Tag (26 Wochen) undbeim Hund ab einer Dosis von 0,1 mg/kg/Tag (52 Wochen)ischämische kleinherdige Myokardnekrosen bzw. Mit800 mg/kg Körpergewicht (Hund, p.o.) weit oberhalb dertherapeutischen Einzeldosen. DieLD50 liegt mit13 mg/kg Körpergewicht (Meerschweinchen, i.v.) bzw. InAnalogie zu vorklinischen Untersuchungen können bei extremerÜberdosierung vermehrte Speichelsekretion, Würgereiz, Erbrechen undBlutdruckabfall auftreten. Ambroxolwurde bei parenteraler Gabe bis zu einer Dosis von 15 mg/kgKörpergewicht/Tag gut vertragen. Wenn Spasmo-Mucosolvan Saft mit anderen β2‑Sympathomimetika, Methylxanthinen(z. B. Theophyllin) oder systemisch verfügbarenAnticholinergika (wie z. B. Pirenzepin-haltige Präparate)angewendet wird, können verstärkt Nebenwirkungen auftreten wiez. 50 mg/kg/Tag /Hund;52 Wochen) bestimmt. FürAmbroxol wurden als NOAEL orale Dosen von 50 mg/kg/Tag (Ratte;52 und 78 Wochen) bzw. 270‑fachen der für Menschen empfohlenenTageshöchstdosis (bzgl. mg/m2 bei Mensch und Tier)gezeigt. Das kann Wirkungen und Nebenwirkungen der Arzneimittel verändern. Wenden Sie mehrere Arzneimittel gleichzeitig an, kann es zu Wechselwirkungen zwischen diesen kommen. Das Präparat ist in 2 dosisgleiche Hälften teilbar. Es kann zu einer Vielzahl von Überdosierungserscheinungen kommen, unter anderem zu Herzklopfen, Pulsbeschleunigung, Brustschmerzen und Zittern. Prinzipiell ist die Dauer der Anwendung zeitlich nicht begrenzt, das Arzneimittel kann daher längerfristig angewendet werden.Überdosierung? Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.Art der Anwendung? In diesem Beipackzettel finden Sie verständliche Informationen zu Ihrem Arzneimittel – unter anderem zu Wirkung, Anwendung und Nebenwirkungen. Es ist in Form von Clenbuterol 40mcg Tabletten erhältlich, die Clenbuterolhydrochlorid 40mcg und Hilfsstoffe enthalten. CLENOMED 40 (Clenbuterol HCL) ist ein Bronchodilatator, der als Medikament zur Behandlung von reversibler Atemwegsobstruktion wie Asthma und bestimmten Fällen von chronisch obstruktiver Lungenerkrankung eingesetzt wird. Typische Nebenwirkungen von anabolen Hormonen sind durch die Einnahme von Clenbuterol nicht zu erwarten, da Clenbuterol nicht in das sensible Hypophysen-Gonaden-Hormonregelsystem eingreift. Die meisten dieser Nebenwirkungen sind temporärer Natur und verschwinden in der Regel bei Fortführung der Einnahme. Clenbuterol kann eine Reihe von Nebenwirkungen verursachen, wie eine erhöhte Herzfrequenz (Tachykardie) oder Muskelzittern (feinschlägiger Tremor) sowie eine leichte Steigerung der Körpertemperatur und Kopfschmerzen. Innerhalb dieser Klassifizierungen gibt es außerdem weitere Subtypen (z.B. beta-1, beta-2 und beta-3). Adrenozeptoren werden nach alpha- und beta-Adrenozeptoren gruppiert. Clenbuterol wirkt, indem es an die beta-2-Adrenozeptoren anbindet und diese aktiviert.
