Eine myokardiale Ischämie wurde auch als Risiko für die Verwendung von Clenbuterol gemeldet, einer Erkrankung, bei der das Herz aufgrund einer durch Clenbuterol verursachten arteriellen Vasokonstriktion nicht ausreichend durchblutet wird. Es wurde festgestellt, dass eine Supplementation mit Taurin in einer Menge von 2,5 – 5 Gramm pro Tag diese Nebenwirkung abschwächen kann. Die vielleicht einzigartigste Nebenwirkung von Clenbuterol ist die häufig berichtete Nebenwirkung von Muskelkrämpfen. Zu den Clenbuterol-Nebenwirkungen zählen auch solche, die als einzigartig für die Verbindung gelten und mit anderen Stimulanzien nicht in Verbindung gebracht werden. Dabei wird Clenbuterol in einer Dosierung von 20 µg bis 30 mg täglich eingenommen. Clenbuterol wird aufgrund seiner sympathomimetischen und anabolen Wirkungen von Bodybuildern und Sportlern zur Leistungssteigerung missbraucht. Sie ersetzen nicht die fachliche Beratung durch einen Arzt oder Apotheker und dürfen nicht als Grundlage für eine eigenständige Diagnose und Behandlung verwendet werden. Kindgerechte Formulierungen von Clenbuterol (z.B. Saft) in fester Kombination mit dem Wirkstoff Ambroxol dürfen ab der Geburt eingesetzt werden. Bei Diabetikern ist es daher unter Umständen notwendig, für die Dauer der Clenbuterol-Behandlung die Dosierung von oralen Blutzuckermedikamenten (Antidiabetika) beziehungsweise die Insulinmenge zu erhöhen. Die gleichzeitige Anwendung von Betablockern wie Metoprolol, Bisoprolol und Propranolol schwächt die antiasthmatische Wirkung von Clenbuterol ab. Aufgrund der selektiven β2-Wirkung sind dieβ1-mimetischen Restwirkungen am Herzen gering, es kann zu einerleichten, dosisabhängigen Tachykardie kommen. Am Herzen zeigt Clenbuterol nur geringe1-mimetischeNebenwirkungen, die sich in einer kurzzeitigen (3-5 min),dosisabhängigen Tachykardie äußern können. Beim Hund wurden in der hohenDosis von 250 mg/kg Körpergewicht zentralnervöse Störungenbeobachtet, wie sie gleichermaßen bei Applikation von Ambroxolanzutreffen waren. Dieoralen LD50‑Werteder Kombination betrugen 7746 bzw.1000 ‑ 1250 mg/kg bei Ratten bzw. Eine Dosis von500 mg/kg/Tag war für Muttertier und Junge leicht toxisch(verringerte Entwicklung des Körpergewichts und kleinereWurfgrößen). Auf derBasis einer Studie zur peri- und postnatalen Entwicklung wurde einNOAEL von 50 mg/kg/Tag ermittelt. Selbstverständlich steigt auch die Gefahr und die Wahrscheinlichkeit Nebenwirkungen oder stärkere Nebenwirkungen zu erleiden mit einer höheren Dosis. Zumeist treten die Nebenwirkungen zu Beginn der Behandlung auf und bilden sich dann zurück. Wann darf Clenbuterol nicht verwendet werden? Illegal wird Clenbuterol darüber hinaus auch von Sportlern als Dopingmittel verwendet, da der Wirkstoff Leistungssteigernd wirken soll und womöglich eine anabole Wirkung auf die Skelettmuskeln hat. Hauptanwendungsgebiet von Clenbuterol ist die Behandlung von Asthma. Besonders häufig wird es allerdings bei Asthma verwendet, da allein nur in Deutschland circa sechs Millionen Menschen daran erkrankt sind. Table of Contents Clenbuterol ist einer der Wirkstoffe, die effektiv gegen viele Lungenkrankheiten eingesetzt werden. Dabei kann es auch zu gefährlichen Überdosierungen mit schnellem Herzschlag, Herzrhythmusstörungen, tiefem Blutdruck, Schock und Krämpfen kommen. Ketotifen kann effektiv angewendet werden, indem 2 mg täglich (vorzugsweise nachts vor dem Zubettgehen) über einen Zeitraum von 7 Tagen verabreicht werden, beginnend jede zweite Woche nach der Anwendung von Clenbuterol. Stattdessen würden am ersten Tag 20 – 40 mcg verabreicht und jeden dritten Tag zusätzliche 20 mcg hinzugefügt. Clen wird häufig in 20-mg-Tabletten dosiert (obwohl 40-mg-, 50-mg- und sogar 100-mg-Tabletten auf dem Markt erhältlich sind). Gleichzeitig ist das Medikament bereits in sehr niedrigen Dosierungen im Muskelgewebe aktiv und hat nur geringen Auswirkungen auf das Herz. Es hilft ebenfalls die höhere Selektivität eines beta-2 Agonien zu erreichen. Eine bessere und modernere Lösung bietet die Verwendung des beta-2 Agonien Formoterol.
